- Das ε4-Allel von ApoE wird mit einem erhöhten Alzheimer-Risiko assoziiert.1
- Das Risiko an Alzheimer zu erkranken erhöht sich mit der Anzahl ApoE-ε4-Allelen.2
ApoE-Genotypisierung – Empfehlung gemäss S3 Leitlinien
Diagnostik / prognostische Fragestellungen1
- Nicht empfohlen wird eine ApoE-Genotypisierung in der Diagnostik/ Differenzialdiagnostik oder für prognostische Fragestellungen.1
- Die Aussagekraft der ApoE-Genotypisierung wurde als zu gering und entsprechend ohne Nutzen für die Betroffenen beurteilt.1
Krankheits-modifizierende Immuntherapien
- Studien zeigten, dass Amyloid-bedingte Bildgebungsanomalien (ARIA) bei ApoE-ε4-Homozygoten häufiger und schwerer waren als bei Heterozygoten und Nicht-Trägern.3,4
- Diese Auswertungen betreffend ARIA-Risiko widerspiegeln sich in den Europäischen Fachinformationen: Donanemab und Lecanemab sind ausschließlich für ApoE-ε4-Heterozygote und Nicht-Träger zugelassen, jedoch nicht für ApoE-ε4-Homozygote.3,4
Verantwortliche für das Kapitel:
- Prof. Dr. med. Martin Südmeyer
- Prof. Dr. med. Thomas Duning
Redaktion: